士得安康患者援助项目启动！多方合作提升前列腺癌患者用药可及性

近日，北京康盟慈善基金会发起了“士得安康患者援助项目”，计划于2022年1月1日起正式执行。根据项目方案，本次援助主要针对全国范围内确诊为前列腺癌、家庭年收入低于14.6万元的患者，在患者全自费自行连续使用6盒比卡鲁胺片（康士得）治疗后，经项目医生评估仍需继续使用，经基金会项目办审核通过，将分两次发放6盒比卡鲁胺片援助药品。

目前，比卡鲁胺片在国内共有两个已获批的适应症：每日50mg可与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗；每日150mg可用于治疗不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。通过阻断雄性激素抑制肿瘤生长，比卡鲁胺片（康士得）可使晚期前列腺癌患者获得生存获益，此次“士得安康患者援助项目”将大幅减轻我国前列腺癌患者的经济负担，帮助更多前列腺癌患者得到及时有效的治疗，更有效地减轻患者的病痛，提高患者生存质量。

近年来，前列腺癌发病上升趋势明显，需要根据其临床分期，危险分级综合的选择治疗方案，对于低危、中危、局限性高危性前列腺癌，及局部进展期的前列腺癌，大体的治疗原则是以根治性治疗为主；而对于转移性前列腺癌，则以雄激素剥夺等综合性治疗策略为主，在去势治疗的基础上，包括去势联合雄激素受体拮抗剂，去势联合新型内分泌治疗，去势联合化疗等方案。通常情况下，手术或药物去势去除睾丸来源的雄激素后，联合应用抗雄激素治疗阻断肾上腺来源的雄激素，才能最大限度的阻断雄激素、抑制肿瘤细胞生长。

康士得于1999年在中国上市。然而，受益于药物的使用，在创新药物和规范诊疗让肿瘤患者可实现“长期生存”的同时，提升患者用药可及性，降低患者用药负担也成为又一严峻挑战。根据此次援助项目的条件，只要符合家庭年收入低于14.6万元的患者，满足以下5项标准即可申请援助，具体包括：患者经组织病理学或细胞学证实为前列腺癌；经项目医生评估患者符合比卡鲁胺片药品的适应症；2022年之前患者已经开始使用康士得进行治疗，且经项目医生评估仍需继续使用；患者全自费自行连续使用6盒比卡鲁胺片进行治疗（患者用药发票追溯到2021年9月）；患者使用比卡鲁胺片治疗无不可耐受的毒副反应。

新民晚报记者左妍