中国创新药物临床研究成果首登国际论坛 抗肺癌药治疗的患者缓解率达55%

图说：我国创新药研究受国际关注 采访对象供图

       新民晚报讯（记者左妍）在上周召开的美国癌症研究协会（AACR）年会的主会（Plenary Session）上，一名上海医生的报告引起全场5000位专家学者的掌声。上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授的肺癌药物研究“沃利替尼治疗MET外显子14跳变的肺肉瘤样癌及其他类型非小细胞肺癌的研究结果”受邀进行了大会报告。这是中国首位临床医生受邀在年会主会上进行发言，更是中国创新药物临床研究首次发声，代表着我国在创新药研发的领域，有了越来越多国际瞩目的成果。

       非小细胞肺癌，尤其是肺肉瘤样癌患者大多具有同一种基因突变——MET外显子14跳变的特征。这类患者以70岁以上、有吸烟史的男性为主。以往，针对此类病患的治疗方法主要为化疗，但目前全世界范围内尚无特效药。现实情况则是，这类患者对化疗并不敏感，缓解率仅约20%，总生存期只有8个月，且副作用较明显。

       中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、上海市胸科医院肿瘤科（上海市肺部肿瘤临床医学中心）主任陆舜在接受记者采访时表示，接受名为沃利替尼的靶向抗癌药治疗的患者缓解率可达55%，总生存期延长至两年，且副作用大大小于化疗。

       陆舜表示，沃利替尼由中国自主研发，目前还在临床试验中。组内有一名双侧肾上腺转移的肺肉瘤样癌患者在接受沃利替尼治疗12周后，肿瘤由原先的10多公分缩小至3公分，该患者至今仍在服药并接受随访，已生存两年多。

       记者还了解到，陆舜教授作为主要编委参与编写的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》刚刚发布，包含了抗肿瘤药物临床应用基本原则、抗肿瘤药物临床应用管理办法、呼吸系统等7个系统的肿瘤病种以及42个新型抗肿瘤药物的应用原则。该原则由国家卫健委合理用药专家委员会牵头编写。陆舜表示，原则倡导在适应症指导下规范使用包括靶向、免疫类药物在内的新型抗肿瘤药物，避免滥用药物。

     “只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。”陆舜指出，对于某些难以获取病理诊断的肿瘤，如胰腺癌，其确诊可参照国家相关指南或规范执行。对于有明确靶点的药物，须遵循基因检测后方可使用的原则，不得在未做相关检查的情况下盲目用药。