Y药登陆！嘉会国际肿瘤中心在国内率先使用双免疫疗法

　　新民晚报讯（记者 左妍）作为全国获得批准使用伊匹木单抗（俗称Y药）的先行医疗机构，嘉会国际肿瘤中心自2021年10月12日起，率先为符合国内获批适应证的患者提供Y药为基础的双免疫治疗相关服务，包括用药方案评估、用药和使用后的不良反应监测和护理等，帮助恶性胸膜间皮瘤患者争取到更多的治疗机会。

　　2021年6月10日，国内首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗，被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合纳武利尤单抗（俗称O药）用于初治的、不可切除的、非上皮样恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗，意味着“Y药+O药”双免疫组合疗法用于治疗胸膜间皮瘤正式在中国获批。

　　恶性胸膜间皮瘤（MPM）是来源于胸膜间皮细胞的罕见肿瘤，根据组织学类型主要分为上皮样及非上皮样。恶性胸膜间皮瘤因其起病隐匿、具有高度侵袭性的特点，大部分患者在初诊时已为晚期，治疗困难，预后不佳。而MPM治疗选择十分有限，MPM患者的中位总生存期约为1年，而且5年生存率不足10% ，患者亟需新的治疗方案以改善治疗效果，延长生存时间，然而此前多种临床治疗效果均不理想。

　　“Y药+O药的联合治疗方案”在一项多中心、开放标签、随机III期临床试验（CheckMate 743）研究中被证实：“Y药+O药”这一双免疫药物疗法较于化疗，能够在一线为所有类型的恶性胸膜间皮瘤患者带来显著且持久的总生存获益，在恶性胸膜间皮瘤治疗领域具有里程碑式的意义。

　　Y药作为国内首个唯一获批的CTLA-4抑制剂，主要通过抑制活化T细胞的CTLA-4与抗原提呈细胞的B7结合，打破免疫耐受，增强T细胞活性。早在2011年，FDA就已经批准Y药用于晚期黑色素瘤治疗。

　　PD-1抑制剂纳武利尤单抗（O药）联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药），被认为具有潜在的协同作用机制：Y药帮助激活和增殖T细胞，而O药有助于现有的T细胞发现肿瘤，Y药激活的某些T细胞可以分化为记忆T细胞，有望实现长期的免疫反应。这一双重检查点抑制剂组合疗法，于2015年10月获批成为全球首个获得监管机构批准的免疫肿瘤药物组合疗法，目前已被FDA批准上市6个瘤种，适应症涵盖：黑色素瘤、晚期肾细胞癌、经治MSI-H/dMMR转移性结直肠癌、肝细胞癌、转移性非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤。

　　作为一家在非公立医院成立的肿瘤免疫治疗示范中心，嘉会国际肿瘤中心在Y药获批上市之初就力争缩短药物审批、采购等环节的时间，率先为符合国内获批适应证的患者提供Y药为基础的双免疫治疗相关服务，帮助恶性胸膜间皮瘤患者尽早获得使用双免疫疗法的机会，带来显著且持久的总生存获益。