早期基因检测有助乳腺癌高风险人群获益

图说：何青教授在大会上发言  来源/院方供图（下同）

新民晚报讯（ 记者 施捷）个人如何规划乳腺癌筛查？有关专家指出，应该重视“乳腺癌风险评分”，利用早期基因检测等手段，帮助乳腺癌高风险人群从中获益。

上海市抗癌协会近日发布的《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》中，明确了如伴有“未育或≥35岁初产妇”、“月经初潮≤12岁，或行经≥42年的妇女”、“一级亲属在50岁前患乳腺癌者”、“两个以上一级或二级亲属在50岁以后患乳腺癌或卵巢癌者”、“对侧乳腺癌史或经乳腺活检证实为重度非典型增生或乳管内乳头状瘤病者”、“胸部放射治疗史（≥10年）者”其一或以上因素，为乳腺癌高风险对象。

上海首家三级综合国际医院嘉会国际医院肿瘤中心会同战略合作伙伴美国麻省总医院则进一步出具了一个《基因检测：报告乳腺癌风险、筛查、预防和治疗的重要工具》，将“任何年龄的卵巢癌、三阴性乳腺癌、50岁以前的乳腺癌、任何年龄的男性乳腺癌、多原发性乳腺癌/卵巢癌、犹太德裔血统、BRCA基因突变携带者的亲属、早发性胰腺癌或前列腺癌”，均纳为遗传性乳腺癌的“危险信号”。无论父系还是母系家族中出现以上“危险信号”的，本人即为明确的乳腺癌遗传高风险人群，有必要进行相应组合的基因检测，进行个人具体乳腺癌风险综合评分。

图说：大会现场

在刚刚落幕的嘉会国际乳腺癌论坛上，美国麻省总医院癌症中心乳腺及卵巢肿瘤遗传学主任Leif W. Ellisen教授解释说，两个受损基因可以产生肿瘤，而在遗传性肿瘤中，单个受损基因通过遗传而来，增加了其肿瘤发病率。此外，不同的基因突变带来的患病风险也有不同，如BRCA1可致乳腺癌发病风险50-80%，CHECK2致20%。因此组合基因检测的结果需要被进一步分析，才能判断乳腺癌发病的风险程度。

“早筛发现的乳腺肿瘤一般较小，病灶局限于乳房。这期间肿瘤的大小和扩散程度是预测乳腺癌患者预后最重要的因素之一”，嘉会乳腺外科及妇女健康主任何青教授建议，高风险人群从30岁开始，每年进行一次磁共振（MRI）检查和乳腺X线（钼靶）检查，其中特别高风险的25岁就要开始MRI。对于一般风险的女性，也需要定期综合体检及在40岁开始一年一次的钼靶检查。“医生从家族遗传、基因突变、和患者当下身体表现这三个角度综合监测、判定个人的患病风险后，将据此建议后续的定期筛查，以便及早发现肿瘤。”

 何青教授强调说，不同的基因表达指向不同的筛查和预防方法。譬如发病风险最高的BRCA1/2携带者可以考虑预防性乳腺切除术。双侧乳腺切除术能降低其90%的乳腺癌罹患风险，对侧切除术降低90%继发风险。另一方面，特定的基因突变对应特定的抑制通路，在未来的治疗探索中能够被充分利用，提高治疗效率。譬如研究表明BRCA1/2相关的三阴性乳腺癌对顺铂更为敏感，相关奥拉帕尼抑制剂能使患者获益，并已于今年初获得FDA正式批准。

 乳腺癌是影响全球女性健康的最主要恶性肿瘤之一。由国家癌症中心发布的《2018年全国最新乳腺癌报告》显示：我国女性乳腺癌的发病和死亡率也分别位居女性恶性肿瘤发病和死亡率的第1位和第5位。